Gerinnungsfaktor-Plasmareagenz-Testkit
| Gerinnungslösung | ||
| Serie | Produktname | Abk |
| Gerinnungsfaktor-Plasmareagenz | Plasma mit Gerinnungsfaktor II-Mangel | FII |
| Gerinnungsfaktor-V-defizientes Plasma | FV | |
| Plasma mit Gerinnungsfaktor VII-Mangel | FVII | |
| Plasma mit Gerinnungsfaktor X-Mangel | FX | |
| Plasma mit Gerinnungsfaktor VIII-Mangel | FVIII | |
| Gerinnungsfaktor-IX-defizientes Plasma | FIX | |
| Plasma mit Gerinnungsfaktor XI-Mangel | F XI | |
| Plasma mit Gerinnungsfaktor XII-Mangel | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
Die meisten Gerinnungsfaktoren wurden zunächst als funktionell defiziente Wirkstoffe im Plasma seltener Patienten mit erblichen Gerinnungsstörungen entdeckt.In den 1940er bis 1960er Jahren wurden viele Faktoren von verschiedenen Forschern nach dem Namen des Patienten benannt, dem ein neuer Faktor fehlte.Im Blut sind verschiedene Gerinnungsfaktoren vorhanden, die die Gerinnungskaskade tragen, und übermäßige Blutungen können zu einem Mangel an Gerinnung führen.
Gerinnungsfaktoren werden wie folgt durch römische Ziffern bezeichnet: Faktor XII, Faktor XI, Faktor IX, Faktor VIII, Faktor X, Faktor V und Faktor II, Faktor VII und FXIII.Aktivierte Gerinnungsfaktoren sind mit einem Suffix „a“ gekennzeichnet, z. B. FVIIIa, FIXa. Gerinnungsfaktoren werden alle in den Hepatozyten der Leber produziert.
Der Nachweis von Gerinnungsfaktoren kann jetzt mit der Bestimmung des Gehalts an Plasmafibrinogen (FIB), dem Assay der prokoagulatorischen Aktivität der Plasmafaktoren VIII, IX, XI und XII, dem Assay der prokoagulatorischen Aktivität der Plasmafaktoren II, V, VII und X und dem qualitativen Test des Plasmafaktors XIII erfolgen und Plasma-Faktor-XIII-Untereinheit-Antigenbestimmung.
Vererbte Gerinnungsfaktor-Mangelerkrankungen. Sie ist gekennzeichnet durch häufige Blutungssymptome seit der Kindheit und eine familiäre Vererbungsgeschichte. Mit Ausnahme von Hämophilie A und B, bei denen es sich um geschlechtschromosomal rezessive Vererbung handelt, handelt es sich im Allgemeinen um autosomal rezessive Vererbung.Sowohl Männer als auch Frauen können betroffen sein, und es gibt oft eine Vorgeschichte von Blutsverwandtschaft.Die Krankheiten in dieser Gruppe sind alle ein Mangel an einem einzelnen Gerinnungsfaktor, wobei Faktor VIII-Mangel (Hämophilie A) am häufigsten vorkommt, und alle anderen Faktoren außer III und IV können mangelhaft sein
Erworbene Gerinnungsfaktor-Mangelkrankheit.Alle von ihnen sind Multi-Faktor-Mangel und haben Grunderkrankungen.Häufige wie Vitamin-K-Mangel sind Faktor-II-, VII-, IX- und X-Mangel sowie schwere Lebererkrankungen. Die Diagnose erfolgt durch Untersuchung der Gerinnungsmuster und Korrekturtests.Die Behandlung mit frischem Plasma oder Kryopräzipitat ist wirksam, und bei erworbenen Patienten sollte die Grunderkrankung behandelt werden
Die meisten Studien gehen davon aus, dass die Aktivität des Gerinnungsfaktors II bei Patienten mit akuter Hepatitis und leichter chronischer Hepatitis normal oder leicht vermindert ist;Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Hepatitis und Zirrhose ist das Aktivitätsniveau des Gerinnungsfaktors II signifikant verringert, was darauf hindeutet, dass das Ausmaß seiner Verringerung mit den Leberzellen zusammenhängt.
Die Aktivität des Gerinnungsfaktors V ist nur bei dekompensierter Leberfunktion oder schwerer Lebererkrankung reduziert und gilt daher als guter Indikator zur Beurteilung der Prognose von Patienten mit Lebererkrankungen.
Gerinnungsfaktor VII hat die kürzeste Halbwertszeit (4~6 h) und der Plasmagehalt ist niedrig (0,5~2 mg/L), sodass er als früher diagnostischer Indikator für eine Proteinsynthesestörung bei Patienten mit Lebererkrankungen verwendet werden kann.
